海报新闻首席记者张海珍、丛平报道：“感谢家人给了我们爱和光明的信号！” 2025年12月30日，深夜济南市街头气温降至-3度。济南市经十西路山东省肿瘤医院附近的路边，十几个中年人正在跳着笨拙却充满活力的舞蹈。头发被汗水打湿，很快就被冷风吹干。他们面前有几部正在直播的手机。直播间里，他们的名字清晰得让人心碎：“和儿子一起抗癌”、“走吧宝贝”……这是一个特殊的“舞团”。这里跳舞的人家中都有患有重病的孩子。为了给孩子们治病，让他们活得尽可能长久，他们给孩子们戴上了护膝、绷带，提前吃止痛药，还给我们挣了100块钱，换来了四五个小时的现场舞蹈。近日，记者决定深夜走到街上，听父母讲述舞蹈背后的故事。为了给女儿治病，夫妻俩分居两地打工、跳舞。夜幕降临，气温骤降，一阵刀割般的寒风刮过济南的街头。陈巧娜乘坐电动车带着刚刚结束治疗的女儿昭英回到济南的“家”。母女俩的“家”在山东省肿瘤医院附近一栋平房的二楼。 10平米左右，租金500元一个月。由于药物的副作用，赵莹变得浮肿、虚弱。连走路都困难。爬楼梯就像“打破障碍”。我妈妈太瘦了，背不了我。老楼的楼梯很窄，容不下两个人并排扶着。陈乔娜只能从后面推着女儿。赵莹已经积累了足够的实力，可以晋级了。等级。每走一步，他都得停下来休息。二楼看似很近，但爬上去却感觉很遥远。等他们终于回到家的时候，已经是气喘吁吁了。赵莹坐在床边，累得动弹不得。陈巧娜搀扶着女儿回家，但回到家时，她已经气喘吁吁了。大约在这个时候，远在徐州的赵莹父亲结束了一天的工作，开始现场表演舞蹈。这位父亲在建筑工地打零工。虽然她患有强直性脊柱炎，无法举起重物，但我正在咬紧牙关，为女儿尽自己最大的努力。 2024年5月，赵颖因鼻塞就医。最初被视为鼻息肉。然而，当她的症状没有改善时，她的父母带她去郑州检查，最终诊断为胎儿窦横纹肌肉瘤。经过四轮化疗，两次手术经过两次放射治疗，家人认为他们已经战胜了疾病。然而，2025年3月的新检查结果显示，癌细胞已扩散至肺部和淋巴结，给他的家人带来了沉重打击。通过朋友介绍，陈巧娜和家人于2025年4月前往济南治疗。到目前为止，昭英女士已经完成了11轮化疗，总治疗费用近20万元，家人已经背负了一大笔债务。这个家庭里没有人会为了孩子而退缩。超英的父亲白天打工挣钱，晚上在直播间跳舞。陈乔娜整天照顾孩子。夜幕降临，赵莹也加入了舞队。 “为了我们的孩子，我们必须努力工作。”这是陈乔娜常说的话，也是支撑夫妻俩努力前行的唯一信念。妈妈的太阳ba a su hija y a su hijobuscó tratamiento en todas pares y trabajó día y noche para ganar dinero。 “现实是困难的，大豆妈妈……”孙尚琼，四川省内江市的妈妈，在最后的日子里，吵得不可开交。 Cuando un periodista la vio en la calle en el frío invierno, llevaba más de tres horas bailando y tenía el pelo y la ropa Interior casi empapados. 2022年6月，孙尚琼的女儿被诊断出患有卵黄囊瘤。从此，母女俩的生活就与医院紧密地交织在一起。近年来，孙尚琼独自带着女儿去各地治疗。 2025年3月，孙尚琼通过患者转介带着女儿来到济南。迄今为止，我们的女儿已经接受了五次手术、40次化疗和30多次放射治疗。一个人要照顾孩子、挣医药费、照顾各种琐事很重要。孙尚琼过着“三头六臂”的生活。两轮化疗之间至少有20天的休息时间，SunPara尚琼将是一个兼职的机会。上个月，孙尚琼在一家快递公司找到了一份分拣快件的工作。 “白天我要照顾孩子，所以我只能上夜班，每晚工作10个小时。这对于一般人来说很难想象，但我别无选择。如果我不能有一丝希望的话，她会做得更好。最近，孙尚琼无法继续在送货公司工作，所以她也想加入舞蹈队，用直播的奖励来节省女儿的治疗费用。生活的压力就像阿山和孙尚琼，她气喘吁吁，但在孩子面前却从不表露任何事情。“当我有压力的时候，我就会找一个僻静的地方大声哭泣。哭完，我擦干眼泪，回去照顾我。”她知道儿子的治疗相当痛苦，不能让儿子更加担心。让孙尚琼高兴的是，女儿特别聪明。母女俩经常互相鼓励，女儿带头，积极帮助妈妈发布和编辑视频。女儿的陪伴和支持，是孙尚琼前进的最温暖的力量。“无论前面的路有多么困难，我们都要克服。”“感谢家人的帮助。” “谢谢大家的爱。”在医院附近的广场上，丈夫孔祥红在镜头前狂舞，妻子唐贤翠回应网友评论，持续互动。这种默契的背后，是生活的无奈。他们来自山东省济宁市，唯一的儿子于2022年9月被诊断出患有高危四期神经母细胞瘤，2024年5月癌细胞转移，一家三口门贝他们来到济南接受治疗，此后一直住在那里。丈夫孔祥红与妻子唐贤翠合作直播舞蹈。 “孩子的父亲小学没毕业，读写能力有限，不能叫外卖，也看不懂直播页面上的交流。”汤显翠告诉记者，“他腿脚都瘸了，不能长时间做剧烈运动。”唐先翠告诉记者，起初，唐每天晚上7点11分，“每天看到这么多人在这里跳舞，很郁闷”。来这里跳舞的都是生病孩子的父母。如果他不在，我们就是一个完整的三口之家，无论前面的路有多么困难，我们都必须克服。”每天直播的100元收入远远不够支付治疗费用，大部分费用还需要借钱。不过，唐只要有一个闪光点，希望mmer，我们会继续治疗。和儿子吃团圆饭，我可以多陪他一天，就多一天。”一位7岁癌症患者父亲的新年愿望：愿孩子能多陪我们几天。跳舞的人群中，有一位打扮成送货司机的父亲，他叫王伟。他7岁的儿子两年前被诊断出患有高危四期肾母细胞瘤。2025年6月，王伟和带着儿子去济南就诊。最初的治疗是放疗、化疗和手术相结合，目前正在接受靶向药物联合化疗的治疗，生活的压力迫使王伟开始了“黑白”的高亮度模式。现在是送餐淡季，所以我跳舞晚上多一点。”“我每天的收入大概200元左右，和儿子的医药费相比，简直就是九牛一毛。但如果我不这样做，我就没有任何收入。”王伟的话语中充满了无奈，他经常在长时间跑步或跳舞后感到疲倦。“确实，有时候你不能跳舞，但我无法停止。如果你停止这样做，你会感觉更糟。 “王伟认为，既然我们无法改变孩子患病的现实，那就要尽力让他们的余生更加幸福。只要有时间，他就会满足孩子们所有的愿望。可以是玩海洋球、玩沙子，也可以是在家一起打牌、下棋。每一个温暖的时刻都成为他疲惫生活中的一道光。看着家长们在广场上为孩子们激烈地跳舞，王伟心情复杂：“不幸的是，每个人都在经历着一段艰难的时期。同样的痛苦。但也有希望，因为我们可以互相帮助并生存。”新的一年已经到来d 王伟心里有一个最简单的愿望：希望儿子能有更多的时间陪伴我。